Aujourd’hui, mardi 23 septembre 2014, troisième Journée internationale de la maladie de Willis-Ekbom, cousine de la maladie de Parkinson et jadis appelée syndrome des jambes sans repos.
Environ 8,5 % de la population française est touchée, soit plus
de 5 millions de personnes.
Cette journée internationale devrait permettre d’informer et de sensibiliser le public pour que les malades soient reconnus comme tels et pour que la maladie soit mieux prise en charge.
Même les médecins et spécialistes ne connaissent pas tous vraiment la maladie, et pourtant… elle est bien présente.
Les causes de la maladie de Willis-Ekbom restent méconnues. Ce trouble neurologique impliquerait un dysfonctionnement de la dopamine (neurotransmetteur).
La maladie serait héréditaire, et c’est un neurologue qui doit poser le diagnostic.
Je vous invite à lire ce livre écrit par Jean-Pierre Beaufrey ; témoignages de patients atteints par la maladie et conseils pratiques.
Une chose est sûre, c’est que c’est absolument invivable quand on est sévèrement touché, mais que faire ? Les médicaments soulagent quelque temps, et les effets secondaires sont plus importants que les effets bénéfiques sur la maladie. Un vrai cauchemar !
Après avoir suivi une visioconférence sur l’aloe vera, complément alimentaire complet, je vais commencer une cure.